Mensagens enviadas por: Francisco Sales Filho

Estou implementando um SGQ,utilizando como padrão de referência a ISO 9001:2008, na Sonangol, Luanda-Angola. Os manuais de fabricantes de equipamentos de monitoramento e medição na sua maioria foram descartados pelos usuários, bem como não há certificados de validação de software de inspeção ou de monitoramento de sistemas. Para efeito de certificação, posso validar os softwares internamente, bem como escrever um manual para documentar as especificações dos equipamentos de monitoramento e medição, com base no conhecimento e experiência do usuário?

Basicamente as fontes para emissão de AP.

Boa tarde! Houve na empresa em que eu estou implementando o SGQ uma auditoria de adequação dos documentos por uma OCC e o auditor fez uma crítica no meu controlo de documentos e registos, dizendo que o pedido de compra e o pedido de venda, além de documentos também são registos. Esta afirmação é procedente? Confesso que para mim isto foi uma novidade.

Boa tarde! Houve na empresa em que eu estou implementando o SGQ uma auditoria de adequação dos documentos por uma OCC e o auditor fez uma crítica no meu controlo de documentos e registos, dizendo que o pedido de compra e o pedido de venda, além de documentos também são registos. Esta afirmação é procedente? Confesso que para mim isto foi uma novidade.